Казахстанка подняла себя с инвалидного кресла и заряжает верой в чудо

В Петропавловске женщина, прикованная к постели тяжёлым недугом и получившая первую группу инвалидности, победила болезнь, встала на ноги и теперь живёт активной полной жизнью, заряжая других верой в чудо.

Елене Аличевой этим летом исполнится 65 лет. Она пенсионерка и бабушка десятилетнего внука. Но, глядя на эту активную, позитивную и яркую женщину, слово "пенсионерка" забываешь моментально. Возраст для неё – не более чем цифра в паспорте, ведь её энергии, жизнелюбию, оптимизму, да и спортивной подтянутой фигуре позавидуют многие молодые.

"Всё это результат ежедневной физкультуры и хорошего настроения, - улыбается Елена в ответ на комплименты и делится секретами своей прекрасной формы. – Я постоянно занимаюсь ЛФК, скандинавской ходьбой, летом езжу на велосипеде, а зимой – катаюсь на лыжах. Обожаю воду, хожу в бассейн, ну и в речке купаюсь до первого льда".

А ведь когда-то Елена была обездвижена внезапной тяжёлой болезнью, у неё были полностью парализованы ноги, и руки - не могли держать даже ложку. Шансов, что она снова сможет ходить, не было практически никаких. Врачи "обнадеживали", что если пациентка будет много заниматься, то, возможно, сможет с кровати пересесть в инвалидное кресло. Но наша героиня не из тех, кто так просто сдаётся!

Елена соглашается, что она борец по жизни.

"У меня старшая сестра, после неё мама с папой хотели и ждали сына, а родилась я. Так что ожидания я не оправдала, поэтому, видимо, подсознательно с детства я старалась всегда как-то пробиться, доказать что-то. И папа, наверное, ко мне относился больше как к сыну, я ещё до руля толком не доставала, а он учил меня машину водить. Да я и была такая пацанистая, боевая, шустрая, ну и занималась спортом всегда - волейболом, прыгала, бегала", - рассказывает наша собеседница.

Но в то же время Елена всегда была творческой личностью, играла в школьных спектаклях, великолепно читала стихи, пела в хоре. Мечтала стать артисткой и даже собиралась поступать в театральный институт.

"Но мама очень хотела, чтобы я стала связисткой, мол, будущее за связью. И я, будучи всё-таки реалисткой, поступила в Новосибирский электротехнический институт связи. Но и в институте занималась спортом, научилась играть в настольный теннис, в художественной самодеятельности участвовала", - вспоминает Елена.

На последнем курсе института она вышла замуж за своего однокурсника. Борис Аличев родом с Алтая, но после окончания вуза в 1983 году поехал за молодой женой в её родной Петропавловск. Оба устроились на работу инженерами в областное управление связи.

Жизнь вдребезги

Елена вспоминает: всё у них складывалась хорошо, в семье родились сын, потом дочь.

Она много и успешно работала, строила карьеру, стала руководителем центра продаж компании. Но стабильная и счастливая жизнь меньше чем за месяц разбилась вдребезги…

Летом 2005 года, отметив свой 44-й день рождения, Елена Аличева с дочерью Ольгой поехали на Чёрное море, в Ялту.

"Вернулись домой, потом я ещё съездила с коллегами в зону отдыха. А где-то через неделю у меня начались просто адские боли в руках, ногах, спине. Меня крючило, как будто в тисках меня сжимали. Такой боли я не испытывала никогда. Сразу же побежала в больницу, но врачи только разводили руками, мол, странное какое-то заболевание", - вспоминает наша героиня.

Болезнь развивалась просто молниеносно, с каждым днём женщине становилось всё хуже, вскоре к боли добавилась ещё и слабость в мышцах, стали заплетаться ноги. Врачи поставили Елене диагнозы "рассеянный склероз", "полиневропатия" под вопросом, положили в больницу, но безрезультатно, легче пациентке не стало – обезболивающие не помогали вообще.

"Ненадолго отпускало только после гормонального препарата - дексаметазона. Я как наркоманка была, ждала, когда мне его прокапают, меня расслабит хоть немного, а потом с ужасом ожидала момента, когда действие лекарства закончится и боль вернётся. Такие были сумасшедшие боли, я даже спала в ванне - лягу в тёплую воду, мышцы расслабляются, становится легче. Вылезу – снова боль сковывает", - делится Елена.

В поисках диагноза Елена Аличева поехала в российский Омск. Сдала там кучу анализов, прошла различные обследования, потратила много денег и в итоге уехала ни с чем.

"Не поверите, там одна доктор посоветовала мне найти бабушку, которая сглаз может снять… Я в шоке была, подумала – ну всё, труба-дело, они просто расписались в том, что ничем помочь мне не могут. То, что мне не могли поставить диагноз, меня пугало больше всего – вот эта неизвестность, неопределенность. Помню: выхожу я из больницы с дорожной сумкой, иду на остановку, подъехал автобус, а я не могу сама подняться на ступеньку… Помогли, подсадили, а я еду, и слёзы непроизвольно катятся, такая тоска", - вспоминает собеседница.

После поездки Елена пришла на работу уже с палочкой. Боли не утихали, стало тяжело есть и даже дышать. В один из дней она договорилась о приёме в неврологии областной больницы: "И на крыльце больницы я упала, ноги просто подкосились. Тут я поняла, что всё совсем плохо, ноги отказывают окончательно. А ведь с начала болезни прошёл всего месяц…".

Из больницы муж забрал Елену уже на инвалидной коляске. А потом пациентку с загадочной болезнью отправили по квоте в Астану, в Национальный научный медицинский центр.

Страшный диагноз

"На тот момент я уже лежала, не могла ходить даже по дому. Сложно описать, что я чувствовала. Липкий страх, отчаяние, безысходность… Диагноза нет, нет лечения. И вот в ноябре вызывают наконец в Астану. Муж на руках отнёс меня в машину, уложил на заднее сиденье, моя мама села рядом, и мы поехали. У меня появилась надежда, я даже взяла с собой ходунки - была уверена, что обратно домой я вернусь хотя бы на ходунках", - рассказывает Елена Аличева.

В Астане почти сразу поставили диагноз - "Острый инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре".

Справка: Синдром Гийена-Барре (СГБ) - это опасное, быстро прогрессирующее аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует клетки собственного организма - периферические нервы, контролирующие мышечные сокращения или передающие болевые, температурные и тактильные ощущения. Это может приводить к снижению тонуса мышц, потере чувствительности в ногах и руках, трудностям при глотании или дыхании.

СГБ – редкая патология (10 случаев на 1 миллион человек), которая может развиваться у представителей всех возрастных групп, однако чаще всего встречается у взрослых мужчин.

Причины синдрома изучены не до конца, но в большинстве случаев он развивается после вирусной или бактериальной инфекции.

В Астане Елене сделали иммунограмму, которая показала, что у пациентки практически до нуля снижен иммунитет.

"Врачи объяснили, что иммунитет был крайне изношен – работа, постоянные стресс и усталость сделали своё дело. Я ведь просто горела работой, покоряла какие-то вершины, даже на семью времени практически не было. Анализ показал, что у меня кровь 90-летней женщины в конце жизненного пути. Вот так я доработалась", - сетует наша героиня.

Жизнь за окном

Диагноз был установлен, врачи приступили к срочному лечению, но время было упущено. К тому времени у пациентки был полный паралич ног. Руки были чуть-чуть живы, но ни стакан, ни ложку Елена держать не могла, мама Ольга Георгиевна кормила дочь с ложечки.

"Не могла сделать элементарное, что здоровый человек делает, даже не задумываясь – ногу подтянуть, руку поднять, сменить положение, повернуться на другой бок. Я ведь по сей день не могу долго лежать на спине, у меня паника начинается – нужно срочно повернуться. Мамочка - мой ангел-хранитель, она фактически стала моей сиделкой, переворачивала меня, во всём помогала, спину сорвала потом. Вообще, иногда задумываюсь – как она, бедная, это всё выдержала. Катала меня на инвалидной коляске и плакала: "Не думала, что в таком возрасте буду возить свою дочь в коляске". Это страшно всё…", - признается собеседница.

Она вспоминает щемящий душу эпизод: они с мамой гуляли по холлу клиники, а за окном – Астана в огнях. Елена - беспомощная, обездвиженная - смотрит на тот яркий живой мир и думает: "Неужели я больше никогда не вернусь туда, в нормальную жизнь?".

От отчаяния…

В медицинском центре сделали для пациентки всё, что могли – провели лечение, делали плазмоферез, массаж. Потом выписали, но врачи постоянно были на связи, консультировали.

"Когда я встала на ноги, с палочкой уже ходила, приехала к своим докторам. Они были в приятном шоке, так искренне радовались, повторяли какая молодец. И тогда я тоже поняла – да, я молодец, а до этого просто не думала об этом, двигалась к своей цели и хвалить себя забывала", - улыбается Елена.

Но к этому нужно было ещё прийти. Уезжала Елена из столицы даже в худшем состоянии, чем приехала – физическое состояние осталось практически таким же, а вот психическое – стало значительно хуже. Навалилась депрессия: надежда на чудо рухнула, она – всегда такая энергичная и активная – прикована к постели, диагноз есть, а прогнозы безрадостные. Мозг отказывался принимать эту беспомощность.

Муж точно так же уложил её в машину, погрузил в багажник не пригодившиеся ходунки. Всю обратную дорогу Елена молчала, ей ничего не хотелось – даже жить...

"Я помню этот жуткий момент. Мы приехали домой ночью, Боря затащил меня в квартиру, усадил на диван, и вот сижу я… Такая безнадёга! Я прорыдалась, мама со мной вместе. Что дальше-то? Лечение закончилось, идти больше некуда, веры и надежды нет, денег тоже нет, плюс остались долги, ведь на поездку в Омск деньги занимала. Я понимаю, что просто не знаю, что делать. Этот момент был самый тяжёлый, навалилась депрессия. Даже мысль была – доползти бы до кухни и нож взять... У меня было желание всё прекратить!" – признается Елена Аличева.

…к борьбе

Но тут на помощь пришли близкие люди, которые сказали Елене: "Надо бороться! Надо прорваться! Мы в тебя верим! Ты всё сможешь!".

"Мне назначили иммуноглобулины, они стоят очень дорого. К тому же реабилитация стоит огромных денег. А денег нет… Но какие люди меня окружают! Мои коллеги узнали, что нужны деньги на лечение, собрали большую сумму – кто чем мог помогал. Знаете, с тех пор я тоже не могу пройти мимо чужой боли, всегда стараюсь помочь нуждающимся в деньгах на лечение… Не выразить словами, как я благодарна всем родным, друзьям и коллегам, которые были рядом в самые тяжелые времена и вселяли в меня веру. Конечно же, главной моей поддержкой стали мама и муж. Я как-то - потом уже - мужу сказала: "Спасибо, что был тогда со мной, такой надёжный и терпеливый". А Борис даже удивился: "А ты что во мне сомневалась? Как иначе-то могло быть?! И вообще, я был абсолютно уверен, что ты встанешь! Это же ты!". Так что я не чувствовала себя одинокой в своей беде, я чувствовала себя нужной!", - признается наша героиня.

После такой поддержки близких и коллег Елена – сильный человек и оптимист - поняла, что просто обязана бороться, ведь столько людей переживают и ждут от тебя хороших новостей. На депрессию она потратила не больше недели, а потом начала много и упорно трудиться. Елене присвоили первую группу инвалидности. Но она всеми силами пыталась выйти из этого статуса. Ежедневно к пациентке домой приходили массажисты, реабилитологи, инструкторы ЛФК, медсёстры, которые ставили уколы и системы.

"Я вдруг вспомнила, что я это я, и включила свой талант организатора. Руки не двигались, я карандаш в зубы - записывала, что нужно. Телефоном пользоваться не могла, мама набирала номера, звонила куда нужно. Мои девочки-телефонистки помогали, связывали то с одним реабилитационным центром, то с другим. Муж Борис только успевал выполнять поручения: съезди туда - привези доктора, привяжи мне планку, чтобы я могла подтягиваться, прикрепи эспандеры резиновые, чтобы я их тянула... И я начала делать упражнения потихоньку, мозаику собирать, чётки перебирать – мелкую моторику развивать", - вспоминает Елена.

Ползком – к победе

Первые результаты появились месяца через три. Начала возвращаться чувствительность ног.

"У меня же стопы вообще бездвижные и бесчувственные были, их развернуло у меня даже. И вот помню: моя близкая подруга Таня и мама стоят возле кровати и говорят: "Лена, у тебя большой палец на ноге дрожит!". А я: "Ой, да показалось вам". Потом сама присматриваюсь, действительно, дернулся… Как мы обрадовались! И всё, тут Лену уже нельзя было остановить. Такой переломный момент был, и я утроила усилия", - рассказывает наша героиня.

И процесс пошёл. Сначала один палец ожил, потом другой, а потом женщина начала ползать.

"Попросила маму найти мои волейбольные наколенники. Наверное, час их надевала - с передышкой и отдыхом. Обдумала, как я должна сползти с кровати, чтобы не упасть. И вот как дети с нуля начинают ползать, так и я. Поползла из спальни в коридор, доползла до кухни. Мама плачет, глядя на меня, а я - счастливая! В следующие разы уже поставила себе цель - до дивана в зале доползти, потом на диван забраться", - вспоминает Елена.

Дальше – больше, выздоравливающая начала заниматься на велотренажёре, ноги первое время привязывали к педалям, чтобы лучше слушались и не соскальзывали. Потом и ходунки наконец-то в ход пошли, сначала по квартире ходила, потом на улицу начала выбираться с поддержкой мужа.

А меньше чем через год после начала болезни Елена по совету врачей уже поехала лечиться на Алтай в Белокуриху. Уехала туда ещё с ходунками, но дала себе обещание вернуться домой уже с тростью. И хотя далось это Елена очень непросто, она это сделала!

Елена ставила себе задачи - одну за другой - и решала их. В 2007 году её перевели с первой на вторую группу инвалидности, в 2008 году – дали третью группу, и она вернулась на работу.

И снова дослужилась до своей прежней рабочей позиции. В 2017 году ушла на пенсию с должности начальника центра продаж, и стала председателем совета ветеранов АО "Казахтелеком" в Петропавловске.

На пенсии жизнь только начинается!

Сегодня Елена живёт свою активную и счастливую жизнь.

"Обожаю пенсию и свой возраст! Не понимаю, почему люди боятся пенсии и сразу готовятся к старости. Да на пенсии жизнь только начинается! У тебя наконец появляется много времени заниматься собой и тем, что тебе нравится!" – признается пенсионерка.

Она участник городского центра активного долголетия – прекрасно поёт, танцует, играет в спектаклях, выступает на городских праздниках. А ещё Елена - театрал, посещает все концерты областной филармонии, выставки в музеях. Встречается с друзьями, отдыхает на даче и на природе.

"Бог меня остановил моей инвалидностью и заставил на жизнь посмотреть по-новому. Я поняла, что нельзя всю себя отдавать только работе. Ведь в конце жизни и вспомнить-то будет нечего, как только свои бесконечные будни в пахоте и суете… Хотя все мои основные достижения и по работе случились именно после болезни, но в то же время я занялась творческой реализацией, о которой с молодости мечтала, выступала на различных конкурсах, участвовала в республиканских паралимпийских играх по настольному теннису, - рассказывает Елена. – После болезни я просто не могу насытиться этой жизнью, здесь столько интересного, замечательного и потрясающего!"

Наша героиня завела страницы в социальных сетях, где рассказывает о здоровом образе жизни, делает оптимистичные и задорные ролики. Она осваивает искусственный интеллект, а теперь ещё и будет изучать экшн-камеру.

"Стараюсь постоянно заниматься саморазвитием. У меня сын живёт в Москве, спросил – какой подарок прислать на этот Новый год, и я заказала экшн-камеру, которая нужна для съёмки во время движения, в активных путешествиях. Сын спрашивает: "А ты умеешь ею пользоваться?", я отвечаю: "Разберусь!". Вот осваиваю теперь. Сейчас начался велосезон, скоро сниму что-нибудь, интересно же!" - смеётся наша собеседница.

Нет цели, есть путь!

И, конечно же, Елена уже не представляет жизни без физкультуры и физической активности. Три раза в неделю уже восемь лет она занимается в центре реабилитации Бубновского, ходит на ЛФК, в бассейн.

"Нет, я не избавилась от болезни полностью, поражение нервов и парезы есть до сих пор. Но я достигла максимально благополучного результата. Прогноз ведь был крайне неблагоприятный – инвалидное кресло, ходунки в лучшем случае. Но накаченные мышцы и постоянные физические упражнения держат тело. Движение – это жизнь! Я все эти годы активно и постоянно занимаюсь физической культурой. Я как тот самурай японский – у меня нет цели, у меня есть путь, и это путь физической активности", - делится Елена Аличева.

Она признается, что болезнь очень сильно изменила видение мира.

"Я хочу заниматься тем, что мне нравится, общаться с теми, с кем мне приятно и интересно. Я не люблю нытьё, недовольство жизнью. Нет, конечно, я, как и все, вижу плохое, но я не зацикливаюсь на нём. Мрачных и депрессивных людей стараюсь избегать, не люблю ссоры, конфликты, - отмечает наша собеседница. - Не хочу тратить время понапрасну, ценю каждый свой день и час. Я хочу делать добро, нести радость людям и самой радоваться. Каждый день я думаю – какое счастье утром вставать, самой завтракать, себя обслуживать, ходить, бегать… Какое счастье жить!"

К Мясникову и Бубновскому

А ещё Елена считает, что её миссия - своим примером помочь людям с различными серьёзными заболеваниями.

"Про мою болезнь мало знают. Синдром Гийена-Барре даже в медицинских институтах практически не изучают, настолько он редкий. И мой опыт был положительно-показательным в том плане, что у нас научились эту болезнь определять", - отмечает наша героиня.

А в 2019 году Елена стала участницей шоу о здоровье "О самом главном", которое ведёт известный российский доктор Александр Мясников.

"Я смотрела эту передачу. И как-то написала доктору Мясникову под его постом в соцсетях, что хотелось бы посмотреть программу не только про болезни, но и про выход из болезни, что не менее важно. Потому что выйти из болезни сложно, на этом этапе многие ломаются, люди не верят в себя, в свои силы, многие в депрессии находятся. Написала, что сама прошла через тяжёлую болезнь. Я не думала, честно говоря, что среди тысяч сообщений моё заметят, а буквально через несколько минут пришёл ответ: "Елена, это отличная идея, тему нужно развивать, давайте обсудим". Я в шоке была. А потом так всё быстро закрутилось – мне позвонили, пригласили в Москву, оплатили гостиницу и билеты, и я полетела", - вспоминает Елена Аличева.

В студии Елена сильно волновалась, но в итоге всё получилось замечательно, героиня говорила о том, как важно сохранять веру в лучшее, даже когда не остается никаких надежд, давала советы по реабилитации. Передача многим понравилась и запомнилась. Для кого-то Елена Аличева стала ярким примером, что даже неизлечимую болезнь можно победить, что всегда есть выход, только нужно бороться, верить и маленькими шажками идти к своей цели.

"Я познакомилась с десятками людей из разных стран, мне стали писать в соцсетях. Кто-то болеет другой болезнью, кто-то моей, вот переписываемся до сих пор, кто-то совет просит, кому-то просто слова поддержки нужны. Я рада, что кому-то дала надежду. Некоторые мне писали: "У вас получилось, и у меня получится"… А в августе 2024 года я встретилась в Москве доктором Бубновским. Сергей Михайлович устроил для нас с сыном экскурсию по своему центру, а я смогла рассказать ему свою историю заболевания и послушать ценные рекомендации, которые сейчас применяю. Доктор - очень интересный рассказчик и профессионал высокого уровня. Я мечтала с ним познакомиться, и мечта сбылась", - отмечает Елена.

Она продолжает делиться с людьми своей историей, повторяя: "Посмотрите на меня – я победила болезнь и могу жить другой жизнью, и вы сможете!".

"Ну и что, что у меня осталась пожизненная инвалидность, зато я начала по-настоящему ценить каждый прожитый жизнь. Жизнь-то хороша, радуйся! Утром встал – радуйся, даже когда что-то болит – радуйся, значит, ты живой. А справиться можно со всем! Главное – никогда не сдаваться!", - заключает Елена Аличева - борец, самурай и просто красавица!


Елена Бережная
газета "Неделя СК"
"Самурай, борец и просто красавица!"
28.05.26

Поделиться статьёй: